Human Reproduction

Résumé

L’édition du génome par CRISPR/Cas est un domaine dynamique de la biotechnologie qui évolue et s’impose dans divers domaines tels que l’agriculture et la médecine humaine. Le développement rapide de cette technologie a été accompagné d’un débat public sur ses diverses applications. Cet article vise à présenter les opportunités et les risques de la technologie CRISPR/Cas dans une perspective interdisciplinaire. Il a été rédigé à l’occasion d’un workshop intitulé «The Technology and Ethics of CRISPR», organisé en collaboration avec le programme de recherche Human Reproduction Reloaded (H2R) de l’Université de Zurich et le Centre for Life Sciences Law (ZLSR) de l’Université de Bâle.

Il présente l’état actuel de la recherche sur CRISPR sous la forme d’une vue d’ensemble des sciences naturelles et sociales, des aspects juridiques, du droit des brevets et des aspects éthiques qui semblent essentiels pour la négociation interdisciplinaire de la technologie. Cette analyse de l’application de CRISPR en médecine met en lumière la première thérapie génique basée sur CRISPR approuvée pour l’anémie falciforme et aborde les défis de l’accès et de la réglementation auxquels sont confrontées de telles percées médicales. L’application somatique de l’édition de gènes est mise en contraste avec son utilisation dans la lignée germinale humaine. Dans ce dernier cas, les incertitudes technologiques et les questions éthiques et sociopolitiques en suspens seront présentées.

Les principales conclusions des présentations du workshop sont intégrées dans une discussion et une analyse de l’écosystème CRISPR, qui se caractérise par des partenariats public-privé et une situation complexe en matière de brevets.